你在進行液相色譜分析時,首先要做好的事情就是配置好流動相,流動相的配制也不見得那么簡單。在進行液相色譜分析時流動相需具備哪些特點?液相色譜法要如何配制流動相。
首先,了解液相色譜中流動相需具備哪些特點。
液相色譜是樣品組分在柱填料與流動相之間質(zhì)量交換而達到分離的目的,因此要求流動相具備以下的特點:
a、流動相對樣品具有一定的溶解能力,保證樣品組分不會沉淀在柱中(或長時間保留在柱中)。
b、流動相與樣品不產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)
c、流動相的黏度要盡量小,以便得到好的分離效果;降低柱壓降,延長泵的使用壽命(可運用提高溫度的方法降低流動相的黏度)。
d、流動相的物化性質(zhì)要與使用的檢測器相適應(yīng)。如使用UV檢測器,使用對紫外吸收較低的溶劑配制。
e、流動相沸點不要太低,否則容易產(chǎn)生氣泡,導(dǎo)致實驗無法進行。
f、在流動相配制好后,一定要進行脫氣。除去溶解在流動相中的微量氣體既有利于檢測,還可以防止流動相中的微量氧與樣品發(fā)生作用。
流動相調(diào)制方法不同,對分析結(jié)果會產(chǎn)生顯著影響!
液相色譜法中的流動相主要用水性溶劑、有機溶劑或它們的混合液,但是如何配制?別不重視!因為,選擇配制的方法不同,分析結(jié)果,特別是保留時間,是會有顯著差別的!
溶劑:液相色譜法中的流動相主要用水性溶劑、有機溶劑或它們的混合液,水性溶劑也常用于緩沖液。常因資料上表示的內(nèi)容和實際的配制方法不同,而產(chǎn)生流動相的差異,影響了色譜圖和分析結(jié)果。一般來說,溶劑的混合按體積比(V/V)或重量比(W/W)進行。溶液的體積因溫度而變化,所以按重量比混合可調(diào)制再現(xiàn)性較好的混合溶劑,但由于操作較麻煩,通常多用體積比混合。只要沒有特別標(biāo)明,就可按體積比進行混合,但在特殊情況下,如,胺類粘度高的溶液混合時,有時用重量—體積比(W/V)的方法。
一、有機溶劑和水性溶劑的混合方法
有機溶劑和水性溶劑的混合液作為流動相是經(jīng)常的,但由于混合方法不同,有時分析結(jié)果相差很大。如20mM磷酸鈉緩沖液(pH2.5)90%與乙腈10%的混合液,混合比為9∶1時,20mM 磷酸鈉緩沖液(pH2.5)90%與乙腈10%的體積比為9∶1,也就是可以解釋為各自按體積比例的相當(dāng)量稱取后進行混合。另外,按10%乙腈解釋,用20mM 磷酸鈉緩沖液(pH2.5),將乙腈稀釋調(diào)制也可以成立。在后者情況下,產(chǎn)生混合體積減少部分,余下的添加20mM 磷酸鈉緩沖液。兩者雖然沒有太大的差別,但由于混合方式不同,分析結(jié)果,特別是保留時間,也會有顯著的差別,這點必須注意。
二、50%或(V/V=1/1)乙腈水溶液的配制方法
對于用V/V=1/1的表示配制乙腈水溶液,多按這種方法進行:用量筒測定乙腈500mL,用另一量筒測定水500mL,兩種液體在瓶內(nèi)充分搖晃混合。不過 50%乙腈水溶液的表示時,同樣也多是按上述方法配制,但查化學(xué)辭典時,實際上是按這種方法進行配制:首先將500mL乙腈,注入1L的量瓶中,量瓶邊攪拌邊加水,等待液溫達到室溫,用全量水,使溶液到1L。這樣一來,用%表示和“V/V”體積比表示,zui終得出的流動相組成不同。也就是說,混合溶劑的密度,與由原溶劑密度計算的單純平均值不相同,所以用上述兩種方法調(diào)制的流動相組成差異。如在室溫(25℃)附近水50mL和乙腈50mL混合時體積不是100mL,而有所減少,約為96mL。在一般情況下,多用操作簡便的*種方法。
三、溶劑體積的溫度影響
如前所述,溶液的密度受周圍溫度的影響。剛從溶劑冷藏箱拿出來的溶液溫度與實驗室的室溫相比,要低不少,乙腈和水混合液因發(fā)熱反應(yīng),溶液溫度升高。因此,為能調(diào)制再現(xiàn)性好的流動相,建議在使用前用水浴(或熱水?。⒁簻卣{(diào)到接近室溫。
四、用兩臺泵進行溶劑混合
在反相分析中,常用的有機溶劑和水的等濃度法,使用高壓兩元梯度系統(tǒng),用兩臺泵將流動相分別輸液后混合等封閉式混合時與預(yù)先在瓶內(nèi)混合后用1臺泵輸液時,因混合后體積變化的不同,保留時間也有所不同,一定要注意。不僅是流動性的調(diào)制方法,試樣溶液和其他溶液的調(diào)制也經(jīng)常有上述問題,另外,在不同部門(醫(yī)藥部門或化工部門)各自都有自己的常識和習(xí)慣。在這種情況下,就要求各部門在制作相關(guān)溶液配制方法時能規(guī)定通則,定義設(shè)計溶液的調(diào)制方法,這樣避免混亂,以在日常工作中更好地記住這些表示方法。
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